funções da l-carnitina

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American Journal of Medical Genetics Part B (Neuropsychiatric Genetics), 156 , 651660

[56] identified 73 genes with potential splicing pattern changes associated with SMN deficiency, including Slc38a5 : the protein encoded by this gene is a system N sodium-coupled amino acid transporter SLC38A5/SNAT5, which provides net influx or efflux of Gln from the astrocytes to neurons, supplying it as a precursor for neurotransmitters in Glutamatergic and GABAergic neurons [40]